新山由醫師主導的 LENISNA PDLLA + HA 療程 – 安全產品驗證
許多來自新加坡、百合花園(Taman Molek)與依斯干達公主城(Iskandar Puteri)的成年人來到我們的診所,因為我們將醫療安全和準確的產品透明度置於推銷自動化注射配套之上。在進行任何膠原蛋白刺激劑諮詢之前,我們必須驗證其在馬來西亞醫療器材管理局(MDA)的確切當前註冊狀態,確保產品由馬來西亞授權代表供應,並確認其預期用途符合您的特定問題,無論是涉及臉頰容量問題、太陽穴凹陷,還是特定的萎縮性痤瘡疤痕。

LENISNA 與 JUVELOOK Volume 的作用機制
至關重要的是要了解,LENISNA 不等於標準的 JUVELOOK。標準 JUVELOOK 僅含 42.5 毫克 PDLLA 和 7.5 毫克 HA,通常定位於改善淺層膚質問題。LENISNA(或 JUVELOOK Volume)是一種含量高得多的配方(170 毫克 PDLLA),專為更明顯的面部萎縮和容量目標而設計。此外,LENISNA 不是傳統的交聯 HA 填充劑(如 JUVÉDERM),不是 PN 產品(如 Rejuran),也不是幹細胞療程。從茂奧斯汀(Mount Austin)或越過長堤來到我們新山診所的患者,非常欣賞我們透明的解釋:PDLLA 的研究支持合理的漸進式膠原蛋白刺激效果,但確切的容量改善仍因人而異,且取決於具體產品。


評估面部容量目標的適合度
解剖學評估:我們評估您的面部骨骼結構、脂肪室、皮膚鬆弛度以及肌肉活動。臉頰、太陽穴(解剖學上血管較複雜的區域)以及特定法令紋或木偶紋區域的容量流失,通常需要仔細規劃。我們還評估特定的萎縮性痤瘡疤痕,區分滾動型、車廂型或束縛型疤痕,這些可能需要不同的介入治療。
LENISNA 適用於有合理期望的特定成年人。我們不向未成年人推廣此療程,也不會為了打造保證的 V 型臉、盲從社交媒體趨勢或替代外科拉皮手術而進行此療程。有活動性感染、之前注射留下的未解決結節、自體免疫疾病或懷孕的患者必須推遲療程。
了解併發症與療程後護理
與任何注射療程一樣,意外進入面部動脈(血管阻塞)可能導致嚴重的組織壞死、疤痕,或罕見的災難性事件,如視力受損、失明或中風。如果您經歷劇烈疼痛、皮膚蒼白或發暗、起水泡或突然的視力變化,必須立即尋求緊急醫療照護。此外,LENISNA 無法完全逆轉;雖然透明質酸酶可以作用於 HA 載體,但它無法溶解 PDLLA 顆粒。您的醫師將提供嚴格的書面療程後護理指南,包括避免使用未經批准的面部設備,並按時參加複診。


LENISNA 評估的預期流程
準確的產品驗證:我們必須通過授權供應商驗證正品密封包裝、批號,以及確切的馬來西亞醫療器材管理局(MDA)註冊狀態,來確認當前的 LENISNA 或 JUVELOOK Volume。海外 CE 或韓國註冊並不自動保證本地預期用途的批准。
我們不保證能在諮詢當天進行療程。我們不銷售固定的「瓶數配套」,因為療程次數完全取決於個人的解剖需求和組織反應。我們來自新山、Eko Galleria 和新加坡的患者很欣賞我們設定實際目標的做法,我們清楚解釋 LENISNA 可能有助於逐漸改善面部容量,但無法保證永久的膠原蛋白或脂肪恢復。
關於新山 LENISNA 療程的常見問題
什麼是 LENISNA?
LENISNA 與標準的 JUVELOOK 一樣嗎?
LENISNA 與 JUVELOOK Volume 一樣嗎?
LENISNA 與 Sculptra 或 AestheFill 一樣嗎?
LENISNA 是完全可逆的嗎?
LENISNA 會導致結節嗎?
LENISNA 可以用於眼下嗎?
LENISNA 含有 PN、外泌體或幹細胞嗎?
新加坡患者可以來新山進行這項諮詢嗎?
LENISNA 效果是漸進的,且無法完全逆轉
LENISNA 結合了暫時的非交聯 HA 載體與 PDLLA 顆粒,旨在支持漸進的組織重塑。它不是標準的 HA 填充劑,不應承諾永久或保證的容量。
選擇決策路徑
然後使用圖表內的按鈕,重播 HA 補水、PDLLA 重塑、產品驗證和延遲風險監測如何納入一個負責任的療程計劃中。
LENISNA 諮詢與療程規劃




了解 PDLLA 膠原蛋白刺激劑是否適合您
了解漸進的容量時間線
| 關鍵方面 | 未經驗證/非正規中心 | 新山 Medi Clinic 由醫師主導的 PDLLA 驗證 醫療級 |
|---|---|---|
| 產品真實性 | 可能使用未經驗證、進口或重新貼標的包裝盒,且未經本地檢查。 | 驗證正品密封的 VAIM 包裝、批號和有效期。 |
| 馬來西亞註冊狀態 | 通常忽視 MDA 註冊或僅依賴海外 CE 標誌。 | 嚴格檢查當前的馬來西亞醫療器材管理局(MDA)狀態。 |
| 配方知識 | 將標準 JUVELOOK 和 LENISNA 視為完全相同的產品。 | 清楚區分 170 毫克 PDLLA 配方與 42.5 毫克版本。 |
| 診斷方法 | 無論患者解剖結構如何,強行推銷通用的瓶數配套。 | 基於解剖學,對骨骼結構和脂肪分佈進行評估。 |
| 安全與結節風險 | 聲稱膠原蛋白刺激劑完全無風險且無恢復期。 | 透明地教育患者關於延遲性結節和發炎風險的知識。 |
| 血管安全意識 | 缺乏針對意外血管阻塞的緊急方案。 | 教育患者關於血管損傷的緊急視覺和神經系統警告信號。 |
| 可逆性聲明 | 虛假承諾整個療程是完全可逆的。 | 清楚解釋透明質酸酶無法溶解 PDLLA 顆粒。 |
| 預期效果 | 保證永久容量、瞬間拉皮或完美的 V 型臉。 | 針對漸進、暫時且因人而異的組織重塑設定實際目標。 |
| 患者篩選 | 向所有人提供治療,包括未成年人和孕婦。 | 仔細篩查活動性感染、自體免疫問題和先前的填充劑記錄。 |
| 臨床標準 | 基於社交媒體趨勢和不受監管的產品共享。 | 遵循著重於長期安全的保守醫療指南。 |
與我們的醫師討論您的容量問題
預約諮詢是了解您面部結構的第一步。我們的醫師將評估您的面部容量,確認您對 PDLLA 膠原蛋白刺激劑的適合度,並解釋 LENISNA 與傳統 HA 填充劑之間的關鍵差異。來自武吉英達(Bukit Indah)、百合花園和新加坡等地區的患者信任我們全面且保守的診斷過程。我們專注於確切的 LENISNA 和 JUVELOOK Volume 產品驗證,拒絕激進的推銷手段,確保您在做出明智決定之前,充分了解延遲性結節和血管風險的可能性。
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