ジョホールバルのLENISNA PDLLA+HAコラーゲン刺激治療

ジョホールバルでの医師主導によるLENISNA(レニスナ)PDLLA+HA治療 – 安全な製品確認

LENISNAは、韓国のVAIM Co., Ltd.が開発した注入用ハイブリッドコラーゲン刺激剤であり、170mgのポリD,L乳酸(PDLLA)と30mgの非架橋ヒアルロン酸(HA)を組み合わせています。VAIMは、一部の海外市場において、この高含有量製剤をJUVELOOK Volumeとしても展開しています。ジョホールバルのMedi Clinicでは、医師主導の診察を行い、顔の軟部組織のボリュームロスを診断し、骨格構造を評価した上で、この特定のPDLLAおよびHA治療が、患者様の段階的な組織再構築の目標に適しているかどうかを判断します。

当クリニックは、機械的な注入パッケージよりも医学的な安全性と正確な製品の透明性を優先しているため、シンガポール、タマンモレック、イスカンダルプテリなどから多くの成人患者様が来院されます。コラーゲン刺激剤の診察を進める前には、必ず現在のマレーシア医療機器登録(MDA)状況を確認し、製品がマレーシアの正規代理店から供給されていることを保証し、その目的が頬のボリューム低下、こめかみのくぼみ、または特定の萎縮性ニキビ跡など、患者様の具体的な悩みに一致しているかを確認する必要があります。
Medi Clinic JBでの医師主導によるLENISNAの医師相談

LENISNAおよびJUVELOOK Volumeの仕組み

LENISNAはハイブリッドコラーゲン刺激剤として位置づけられています。生分解性合成ポリマーであるPDLLAの多孔質微粒子が、非架橋HAキャリアの中に懸濁されています。注入後、HA成分が初期の一時的な水分補給とふくらみをもたらす可能性があります。時間が経つにつれて、PDLLA粒子が制御された炎症性の組織反応を引き起こし、線維芽細胞の活動とコラーゲンに関連する段階的な組織再構築をサポートすることを目的としています。

LENISNAは通常のJUVELOOKと同じではないことを理解することが非常に重要です。通常のJUVELOOKは42.5mgのPDLLAと7.5mgのHAのみを含み、通常は皮膚表面の肌質改善を目的としています。一方、LENISNA(またはJUVELOOK Volume)ははるかに高含有量の処方(170mg PDLLA)であり、より顕著な顔のボリューム低下やボリューム改善の目的に合わせて設計されています。さらに、LENISNAは従来の架橋HA製剤(JUVÉDERMなど)ではなく、PN製品(Rejuranなど)でもなく、幹細胞治療でもありません。マウントオースティンやコーズウェイを越えて当JBクリニックに来院される患者様は、PDLLAの研究が段階的なコラーゲン産生促進効果の可能性を支持している一方で、正確なボリューム改善には個人差があり、製品に依存するという私たちの透明性のある説明を高く評価されています。
ジョホールバルでのLENISNA(PDLLA)によるコラーゲン再構築の仕組みを示す図
ジョホールバルのクリニックでLENISNAの適応となる顔のボリュームを評価する医師(シンガポール)

顔のボリューム改善に関する適応評価

LENISNAは段階的な組織反応を伴うものであり、完全に元に戻せるHA製剤ではないため、医師主導による徹底した評価が不可欠です。

解剖学的評価:顔の骨格構造、脂肪層、皮膚のたるみ、および筋肉の活動を評価します。頬、こめかみ(解剖学的に高度な血管領域)、特定のほうれい線やマリオネットライン周辺のボリューム低下には、慎重な計画が求められることがよくあります。また、特定の萎縮性ニキビ跡についても評価を行い、ローリング型、ボックスカー型、テザリング(牽引)型のニキビ跡を区別し、それぞれ異なる介入が必要かどうかを判断します。

LENISNAは、現実的な期待を持つ特定の成人向けに意図されています。当クリニックでは、未成年者への治療や、保証されたV字型の顔を作るため、ソーシャルメディアのトレンドを模倣するため、あるいは外科的フェイスリフトの代用としてこの治療を行うことはありません。活動性の感染症、過去の注入剤による未解決のしこり、自己免疫疾患をお持ちの患者様、または妊娠中の方は、治療を延期する必要があります。

合併症と施術後ケアの理解

顔への注入治療にはすべて医学的リスクが伴います。一般的な一時的な反応には、注入部位の赤み、腫れ、内出血、圧痛、硬さなどがあります。さらに重要なのは、LENISNAにはPDLLA粒子が含まれているため、持続性のしこり(結節)や肉芽腫などの遅発性の炎症反応が数週間または数ヶ月後に発生する可能性がある点です。繊細な目の下のティアトラフ(涙袋の下のくぼみ)へのJUVELOOK Volume使用後に結節反応が生じたという医学的症例報告もあり、目の下への治療がリスクフリーではないことを示しています。

他の注入治療と同様に、誤って顔の動脈に注入された場合(血管閉塞)、重度の組織壊死、瘢痕化、または視覚障害、失明、脳卒中などの稀な壊滅的事故を引き起こす可能性があります。激しい痛み、青白く暗い皮膚、水疱、または突然の視覚変化を経験した場合は、直ちに救急医療を受ける必要があります。さらに、LENISNAは完全に元に戻せるものではありません。ヒアルロニダーゼはHAキャリアに作用することができますが、PDLLA粒子を溶かすことはできません。担当医は、承認されていない美顔器の使用を避けることや予定された経過観察への参加など、厳格な書面による施術後ケアの指示を提供します。
イスカンダルプテリのエコボタニックで安全なLENISNAの医師相談を提供する医師
Medi Clinic JBでLENISNAの施術後ケアと経過観察について相談する患者

LENISNA適応評価で期待できること

Medi Clinicでの責任ある診察には、患者様の病歴、アレルギーの有無、および過去に受けた可能性のあるコラーゲン刺激剤(Sculptra、Radiesse、AestheFillなど)や永久的なフィラーに関する包括的な確認が含まれます。

正確な製品の確認:未開封の真正なパッケージ、ロット番号、および正規供給元からの正確なマレーシア医療機器登録(MDA)状況を確認することにより、現在利用可能なLENISNAまたはJUVELOOK Volumeであることを証明する必要があります。海外のCEマークや韓国での登録が、そのまま現地の使用目的に対する承認を保証するものではありません。

当日の治療は決して保証されません。治療に必要なセッション数は個々の解剖学的ニーズと組織の反応に完全に依存するため、固定の「バイアルパッケージ」を販売することはありません。ジョホールバル、エコガレリア、およびシンガポールから来院される患者様は、LENISNAが段階的な顔のボリューム改善をサポートする可能性がある一方で、コラーゲンや脂肪の恒久的な回復は保証できないと説明し、現実的な目標を設定する私たちのアプローチを支持してくださっています。

ジョホールバルでのLENISNA治療に関するよくあるご質問

LENISNA、JUVELOOK Volume、PDLLA、およびコラーゲン刺激剤に関するよくある質問にお答えします。この情報は、担当医と安全に配慮したインフォームドコンセントに基づく話し合いを行うのに役立ちます。

LENISNAとは何ですか?

LENISNAは、VAIM Co., Ltd.が開発した注入製剤で、170mgのポリD,L乳酸(PDLLA)と30mgの非架橋ヒアルロン酸(HA)を組み合わせています。ボリューム改善に焦点を当てたコラーゲン刺激剤として位置づけられています。

通常のJUVELOOKと同じですか?

いいえ。通常のJUVELOOKは42.5mgのPDLLAと7.5mgのHAを含む含有量の少ない処方であり、一般的に皮膚表面の肌悩みに使用されます。治療部位、プロトコル、および臨床的な証拠は同じではありません。

JUVELOOK Volumeと同じですか?

現在のVAIM社の情報によると、LENISNAとJUVELOOK Volumeは異なる市場で使用される同一の170mg PDLLA処方に対する2つの名称です。ただし、治療前には常にマレーシアでの正確な登録状況を確認する必要があります。

SculptraやAestheFillと同じですか?

いいえ。SculptraにはPLLA(ポリL乳酸)が含まれており、AestheFillは異なるメーカーによる別のPDLLA製品です。各製品には独自の粒子の特徴、臨床的証拠、および調製方法があります。

完全に元に戻せますか?

いいえ。ヒアルロニダーゼという酵素は非架橋HAキャリアに影響を与えることができますが、PDLLA粒子を溶かすことはできません。元の状態に完全に戻ることは保証できないため、医師による正確な配置が不可欠です。

しこり(結節)ができることはありますか?

はい。PDLLA治療の数週間または数ヶ月後に、遅発性の炎症反応、持続性のしこり、または稀な肉芽腫性炎症が起こる可能性があります。遅れてしこりができたり、腫れが悪化したりした場合は、速やかな医師の診察が必要です。

目の下に使用できますか?

目の下への使用を当然のことと考えるべきではありません。医学的な症例報告では、ティアトラフの悩みに対してJUVELOOK Volumeを使用した後に結節反応が生じたことが詳細に記されています。この領域は繊細で血管が多く、極めて慎重な対応が求められます。

PN、エクソソーム、または幹細胞は含まれていますか?

いいえ。LENISNAにはPDLLAと非架橋HAが含まれています。Rejuranのようなポリヌクレオチド(PN/PDRN)製品ではなく、サーモンのDNA、生きた幹細胞、エクソソームは含まれていません。

シンガポールの患者もJBでこの診察を受けられますか?

はい。Medi Clinicでは、コーズウェイやセカンドリンクを経由して来院される方々に、医師主導の適応評価を積極的に提供しています。過去の注入治療の記録をご持参いただき、以前のコラーゲン刺激剤やヒアルロニダーゼ治療について必ずご申告いただくことを強くお勧めします。
PDLLA+HA コラーゲン刺激剤についての学習

LENISNAの効果は徐々に現れ、完全には元に戻せません

LENISNAは、一時的な非架橋HA(ヒアルロン酸)キャリアと、徐々に組織の再構築をサポートするPDLLA粒子を組み合わせたものです。一般的なHA製剤とは異なり、恒久的または確実なボリューム改善を保証するものではありません。

学習ガイド

選択肢を選ぶ

その後、図の中にあるボタンを使用して、HAによる水分補給、PDLLAによる再構築、製品確認、および遅発性リスクのモニタリングが、責任ある治療計画においてどのように位置づけられるかを確認してください。

LENISNAの期待に関するレビュー解剖学に基づいたJUVÉDERMの選択と、製品確認や血管、適応の確認を省いた一般的なフィラー注入との対話型比較です。 LENISNAの期待に関するレビュー HA+PDLLA反応初期のキャリア効果と徐々な再構築 正確な製品LENISNAまたはJUVELOOK Volume 2段階の効果初期のHAと徐々なPDLLA 組織への配置構造、層、および血管 遅発性リスクしこりと経過観察 段階的な治療計画慎重な配置と経過観察 恒久的なボリュームの保証 レビューを実行する

LENISNAの医師相談と治療計画

Medi Clinic Johor BahruでLENISNAの製品確認を行う医師
ジョホールバルでのシンガポールからの来院者向けのJUVELOOK Volumeの医師相談
JBのクリニックでの徐々に現れる顔のボリューム改善に関する相談
Medi Clinic JBでシンガポールからの患者向けにPDLLAコラーゲン刺激剤プログラムを計画する医師

PDLLAコラーゲン刺激剤がご自身に適しているかを確認する

Medi Clinic Johor Bahruの担当医が、患者様の顔のボリューム、皮膚のたるみ、骨格のサポート状態を正確に評価します。LENISNA、JUVELOOK Volume、一般的なHA製剤、またはその他の施術のどれが最適であるかについてご説明します。徹底した診察を提供し、徐々に現れる現実的なタイムラインを説明し、正確な製品登録状況を確認することで患者様の安全を確保します。
Medi Clinic JB — LENISNA治療スマートガイド

LENISNA 製品および治療の安全性クイズ

60秒でわかるコラーゲン刺激剤の安全性

LENISNA 適応クイズ

ステップ 1 / 10
あなたの回答から、顔のボリューム低下、骨格構造、または脂肪分布の問題に対して、医師主導の診察が役立つ可能性があることが示唆されます。診察では、治療を進める前に、正規品の確認や現在の医学的証拠の限界についてもご説明します。
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徐々に現れるボリューム改善のタイムラインの理解

Medi Clinicでは、明確なコミュニケーションを大切にしています。初期のふくらみは、治療液、腫れ、およびHAによる水分保持によって引き起こされることがよくあります。本当の意味でのコラーゲンに関連する組織の変化は、徐々に起こります。私たちは、ジョホールバルやシンガポールから来院される患者様がこの過程を理解し、ボリュームに関する現実的な目標を設定できるよう支援し、体系的な経過観察ケアを提供します。
数週間
初期の水分補給と腫れ
3〜6ヶ月
段階的な組織再構築
継続的
医師の経過観察と評価
個人差あり
個々の組織反応
医師主導のLENISNA相談 vs 非正規の美容サロン
重要なポイント 未確認 / 非正規サロン Medi Clinic JBでの医師主導によるPDLLA確認 MEDICAL
製品の真正性 現地での確認をせず、未確認、輸入品、またはラベルを貼り直した箱を使用することがある。 密封された真正なVAIMパッケージ、ロット番号、および使用期限を確認します。
マレーシアでの登録 MDAへの登録を無視したり、海外のCEマークのみに依存することが多い。 現在のマレーシア医療機器登録(MDA)状況を厳密に確認します。
処方の知識 通常のJUVELOOKとLENISNAを同一の製品として扱う。 170mgのPDLLA処方と42.5mgのバージョンを明確に区別します。
診断アプローチ 患者の解剖学的構造に関係なく、一般的なバイアルパッケージを強引に販売する。 骨格構造と脂肪分布に関する解剖学に基づく評価を実施します。
安全性としこりのリスク コラーゲン刺激剤は完全にリスクフリーでダウンタイムがないと主張する。 遅発性のしこりや炎症のリスクについて、透明性を持って患者に説明します。
血管リスクの認識 偶発的な血管閉塞に対する緊急プロトコルが欠如している。 血管損傷に伴う緊急の視覚的および神経学的な警告サインについて指導します。
可逆性の主張 治療全体が完全に元に戻せると誤って約束する。 ヒアルロニダーゼはPDLLA粒子を溶かさないことを明確に説明します。
期待できる効果 恒久的なボリューム、即時のフェイスリフト、または完璧なV字型の顔を保証する。 徐々に現れ、一時的で個人差のある組織再構築に対する現実的な目標を設定します。
患者の適応判断 未成年者や妊娠中の方を含め、誰にでも治療を提供する。 活動性の感染症、自己免疫の問題、および過去のフィラーについて慎重にスクリーニングします。
臨床基準 ソーシャルメディアのトレンドや規制されていない製品の共有に基づいている。 長期的な安全性に重点を置いた保守的な医療ガイドラインに従います。
製品の真正性
未確認サロン:
現地での確認をせず、未確認、輸入品、またはラベルを貼り直した箱を使用することがある。
Medi Clinic JBでの医師主導による治療:
密封された真正なVAIMパッケージ、ロット番号、および使用期限を確認します。
処方の知識
未確認サロン:
通常のJUVELOOKとLENISNAを同一の製品として扱う。
Medi Clinic JBでの医師主導による治療:
170mgのPDLLA処方と42.5mgのバージョンを明確に区別します。
可逆性の主張
未確認サロン:
治療全体が完全に元に戻せると誤って約束する。
Medi Clinic JBでの医師主導による治療:
ヒアルロニダーゼはPDLLA粒子を溶かさないことを明確に説明します。
安全性としこりのリスク
未確認サロン:
コラーゲン刺激剤は完全にリスクフリーでダウンタイムがないと主張する。
Medi Clinic JBでの医師主導による治療:
遅発性のしこりや炎症のリスクについて、透明性を持って患者に説明します。
期待できる効果
未確認サロン:
恒久的なボリューム、即時のフェイスリフト、または完璧なV字型の顔を保証する。
Medi Clinic JBでの医師主導による治療:
徐々に現れ、一時的で個人差のある組織再構築に対する現実的な目標を設定します。

ボリュームの悩みについて医師に相談する


医師相談の予約は、ご自身の顔の構造を理解するための第一歩です。当クリニックの医師が患者様の顔のボリュームを評価し、PDLLAコラーゲン刺激剤の適応があるかを確認し、LENISNAと従来のHA製剤の重要な違いを説明します。ブキッインダ、タマンモレック、シンガポールなどの地域から来院される患者様は、私たちの徹底的かつ保守的な診断プロセスを信頼しています。私たちは、正確なLENISNAおよびJUVELOOK Volumeの確認に重点を置き、強引な販売手法を避け、患者様が情報に基づいた決断を下す前に、遅発性のしこりや血管リスクの可能性を十分に理解していただけるよう努めています。

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